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Últimos avances en la criopreservación de semen de animales domésticos. Parte II. Consecuencias de la criopreservación sobre la calidad y viabilidad del espermatozoide
Consecuencias de la criopreservación sobre la calidad y viabilidad del espermatozoide
Fecha: Noviembre 2019

La criopreservación puede inducir daño subletal en los espermatozoides y comprometer la funcionalidad celular a través de pérdida de movilidad, viabilidad, capacidad fecundante, deterioro de la integridad de la membranas, plasmática y acrosomal, y daño del ADN. Las membranas son el blanco principal de los trastornos que ocasiona el proceso de criopreservación. Una mejor comprensión de los efectos del enfriamiento, formación de hielo, equilibrio osmótico y agentes protectores sobre las membranas espermáticas, podrán ayudar a mejorar los actuales protocolos de criopreservación. En esta segunda parte se discute el comportamiento de la membrana espermática frente al enfriamiento, shock por frío, formación de cristales de hielo intracelulares, estrés oxidativo, cambios osmóticos, reorganización de la bicapa lipídica y adición de agentes crioprotectores (CPA). También se introducen factores que afectan las fases de transición y estabilidad de membrana, los límites de tolerancia osmótica y el modo de acción de los CPA, permeables y no permeables. Además se describe el fenómeno de las especies reactivas del oxígeno (ROS) y su relación con el proceso de criopreservación. La generación excesiva de ROS puede tener un efecto perjudicial sobre las funciones espermáticas e inducir la peroxidación de lípidos y daño en el ADN, que podría resultar, inclusive, en la muerte celular. La suplementación con antioxidantes podría mejorar la función de los espermatozoides después del descongelamiento.

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